据了解，此规则施行后，LED灯产品或将面临双重“关卡”审核，在清关时除了需要海关通过外，还可能需要FDA放行。但这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品（比如不带有LED灯本身的灯具）。

以下关于：LED灯FDA认证检测、LED灯FDA认证流程、LED灯FDA认证的详细说明 。

一、激光类产品LED灯FDA认证怎么申请?LED灯FDA认证有哪些主要事项?

美国FDA(Food and Drug Admistraton简称FDA)即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的；它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。

FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局(有的刊物也称6个中心)，一个中心和一个区域管理机构。

二、释放辐射(非核能)电子产品LED灯FDA认证介绍：

1、 —激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品。

2 、(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品。

三、多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA认证规范f释放辐射电子产品之法源为，第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。

释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA认证有关医疗器材之规范。

国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的{dy}类(class 1)。

美国FDA认证

如果不带激光功能，LED灯不需要做"FDA认证"！但是要FTC能效标签！

灯具厂商和各大检测机构间谈论频次高的事件，莫过于美国亚马逊下架LED灯泡的事情，而且越传越邪乎，网上还出现LED灯纳入FDA监管范围的报道，弄得不少厂商人心惶惶吧。

首先，我们来了解下亚马逊的通知原文，开门见山的提出下架的原因是不符合FTC能效标签规则！

四、获得FTC能效标签的流程：

1. 工厂根据产品类型，确定是否在强制范围内以及产品所使用的测试标准。

2. 工厂提供样品给到资质第三方实验室测试，拿到测试报告。

3.根据报告上的测试数据对官网下载的标签模板更新，从而得到单个产品FTC标签。

4.将FTC标签上传到网站，并将URL地址给到亚马逊卖家。

5.亚马逊卖家通过批量上传模板做标签批量上传。      

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